GHRP-2 Acetate
5mg
❄️Liofilisoitu jauhe (ei rekonstituoitu)
Yhteensä: €24.96
Määräalennus
| Määrä | Alennus | Yksikköhinta |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €22.46 |
| 11 - 20 | 15% | €21.22 |
| 21+ | 20% | €19.97 |
Perusteellinen kolmannen osapuolen testaus
Jokainen tutkimuskemikaaliemme ja peptidierämme läpikäy riippumattoman kolmannen osapuolen laboratoriotestauksen puhtauden ja identiteetin varmistamiseksi.
Yhteensä: €24.96
GHRP-2 Acetate toimitetaan luetteloituna tutkimusmateriaalina 5mg:n määrässä.
Luettelonimi määrittää asetaatin, mutta se ei osoita asetaattiekvivalenttien määrää eikä sitä, millä perusteella pullon määrä on ilmoitettu. Kanta-aineen ja asetaatin rekisteritiedot esitetään siksi erikseen, ja niiden soveltaminen edellyttää vastaavaa CoA:ta [1,2].
Kemialliset ominaisuudet ja rekisteritiedot
| Ominaisuus | Arvo |
|---|---|
| Nimi ja synonyymit | GHRP-2-asetaatti; pralmoreliiniasetaatti |
| Materiaaliluokka | Synteettinen kasvuhormonin eritystä lisäävä heksapeptidiasetaatti; tutkimusmateriaali |
| Sekvenssi tai rakenteellinen määritelmä | H–D-Ala–D-2Nal–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂ |
| Molekyylikaava | C47H59N9O8 nimelliselle 1:1 kanta-aine:asetaatti-kokonaisuudelle; vapaa kanta-aine on C45H55N9O6 |
| Keskimääräinen molekyylimassa | Noin 878.0 g/mol nimelliselle 1:1-asetaattikokonaisuudelle; 818.0 g/mol vapaalle kanta-aineelle |
| CAS-rekisterinumero | Täsmällistä asetaatin CAS-numeroa ei määritetä tässä; 158861-67-7 tunnistaa vapaan kanta-aineen, eikä sitä saa siirtää automaattisesti |
| PubChem CID | CID 91971813 pralmoreliiniasetaatin muodolle; kanta-aineen CID 6918245; käytä vain täsmällisen muodon vahvistamisen jälkeen |
| Rakenteelliset ominaisuudet | D-Ala-, D-2-naftyyli-alaniini- ja D-Phe-tähteet; C-terminaalinen amidi; asetaatin stoikiometria, vastaionipitoisuus ja hydrataatio on vahvistettava eräkohtaisesti |
| Olomuoto | Luettelopullo; täsmällinen olomuoto, suola tai vastaioni sekä apuaineet ovat eräkohtaisia, ja ne on tarkistettava CoA:sta ja SDS:stä. |
| Luettelossa olevat pakkauskoot | 5mg |
| Eräkohtaiset tunnistus- ja laatuasiakirjat | Eräkohtainen identiteetti ja saatavilla olevat analyysiraportit on tarkistettava täsmälliseen tuotekokoon ja erään liittyvästä CoA-merkinnästä. |
Rekisteriarvot koskevat vain vastaavaa sekvenssiä tai rakennetta ja täsmällistä materiaalimuotoa. Vahvista päätemuokkaukset, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatio erän CoA:sta ja SDS:stä; erätiedot ovat ensisijaisia kirjallisuudessa esitettyihin tunnisteisiin nähden.
Tutkimustausta ja julkaistu näyttö
Julkaistu tutkimus
Pralmoreliini/GHRP-2 kuvataan rakenne- ja reseptorifarmakologian tutkimuksissa synteettiseksi kasvuhormonin eritystä lisääväksi peptidiksi. Tämä luokitus tukee kontrolloituja sitoutumis-, signalointi- ja analyysimenetelmätutkimuksia; se ei ole tuotteen suorituskykyä koskeva väite [1,2].
Nykyinen tieteellinen käsitys
Julkaistut farmakologiset tai akuutteja hormonaalisia vasteita koskevat havainnot eivät osoita tämän luetteloerän pitkäaikaisturvallisuutta, tehoa, annostusta, antotapaa tai vastaavuutta. Täsmällinen stereokemia, amidointi, asetaattipitoisuus ja kantapeptidin nettopitoisuus edellyttävät eräkohtaista näyttöä.
GHRP-2 kuuluu nykyisten antidopingrajoitusten piiriin [3].
Tekninen vertailu
| Näkökulma | Tämä luettelomateriaali | Vertailumateriaali |
|---|---|---|
| Identiteetti | Asetaatiksi merkitty GHRP-2, jonka asetaattiekvivalentit odottavat eräkohtaista vahvistusta | Vapaa pralmoreliini-/GHRP-2-kantapeptidi |
| Rakenteellinen ero | Sisältää asetaattivastaionin osuuden, kun muoto ja stoikiometria vastaavat määritelmää | Kantarakenne ilman määritettyä asetaattiekvivalenttia |
| Analyyttinen merkitys | Vahvista ehjä massa, D-stereokemia, C-terminaalinen amidi, asetaatti ja kanta-aineen nettopitoisuus | Kanta-aineen rekisteriarvot eivät sisällä vahvistamatonta vastaionimassaa |
Laatu ja testaus
Laatutiedot ovat erä- ja pakkauskokokohtaisia. Käytä vain täsmälliseen kokoon ja erään liitettyä raporttia. Toiselle koolle, erälle tai samankaltaisesti nimetylle materiaalille ilmoitettua raporttia ei saa pitää näyttönä tästä tuotteesta.
Kromatografinen pinta-alapuhtaus, identiteetti, peptidin tai analyytin nettopitoisuus, vesi- tai vastaionipitoisuus, steriiliys, endotoksiinit ja alkuaine-epäpuhtaudet ovat eri mittauksia. Yksi tulos ei osoita muita. Saatavilla olevina tulee pitää vain testejä, joista on nähtävissä vastaava raportti.
Laboratoriokäsittely ja säilytys
Säilytä ja käsittele materiaalia ainoastaan tuotteen etiketissä, erän CoA:ssa ja SDS:ssä ilmoitetuissa olosuhteissa. Pidä säiliö suljettuna, asianmukaisesti tunnistettuna ja suojattuna kontaminaatiolta. Älä päättele säilytystä, liuotinyhteensopivuutta tai stabiiliutta samankaltaisen yhdisteen perusteella.
Laboratoriovalmistelun, analyysimenetelmän valinnan, riskinarvioinnin, henkilönsuojainten ja jätteiden hävittämisen tulee noudattaa sovellettavaa SDS:ää ja laitoksen hyväksyttyjä menettelyjä.
Sääntely- ja oikeudellinen asema
| Tutkimuskäyttöä koskeva huomautus | Tämä materiaali toimitetaan yksinomaan pätevien ammattilaisten laboratoriotutkimukseen, eikä sitä ole tarkoitettu käytettäväksi ihmisillä tai eläimillä. Ostaja vastaa sovellettavien paikallisten vaatimusten noudattamisesta. |
Lähteet ja viitteet
- [1] PubChem. GHRP-2/pralmorelin parent structure, CID 6918245.
- [2] PubChem. Pralmorelin acetate representation, CID 91971813.
- [3] World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List.
Usein kysytyt kysymykset
Koskevatko CAS-numero ja PubChem CID jokaista erämuotoa?
Vain silloin, kun täsmällinen sekvenssi tai rakenne, pääteryhmät, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatiotila vastaavat toisiaan. Erän CoA ja SDS ovat määrääviä; samankaltaisen yhdisteen tunnistetta ei saa käyttää korvaavana.
Mitä analyyttinen puhtaustulos tarkoittaa?
Tulos on menetelmä- ja raporttikohtainen. Esimerkiksi HPLC-pinta-alaprosentti ei automaattisesti tarkoita samaa kuin identiteetti, nettopitoisuus, steriiliys, endotoksiinien tila tai alkuaine-epäpuhtauksien puuttuminen.
Miten materiaali tulee säilyttää ja käsitellä?
Noudata täsmällistä etikettiä, erän CoA:ta ja SDS:ää yhdessä laitoksen riskinarvioinnin kanssa. Käytä vain täsmälliseen materiaalimuotoon ja erään liitettyjä säilytys- ja stabiiliustietoja.
Käytetään yksinomaan in vitro -kokeisiin, eikä sitä saa:
- Käyttää ihmisillä tehtävissä kliinisissä tutkimuksissa
- Antaa ihmisille osana koetta tai tutkimusta
- Toimittaa toiselle osapuolelle ihmisillä tehtävää tutkimuskäyttöä varten.