DSIP

DSIP toimitetaan luetteloituna tutkimusmateriaalina 5mg:n määrässä.

DSIP:n kirjallisuudessa kuvattu identiteetti vastaa tässä esitettyä vapaata nonapeptidiä. Tämä vastaavuus ei osoita luettelopullon suolaa, vastaionia, peptidin nettopitoisuutta tai puhtautta; nämä ominaisuudet on vahvistettava vastaavasta erän CoA:sta [1].

Kemialliset ominaisuudet ja rekisteritiedot

Rekisteriarvot koskevat vain vastaavaa sekvenssiä tai rakennetta ja täsmällistä materiaalimuotoa. Vahvista päätemuokkaukset, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatio erän CoA:sta ja SDS:stä; erätiedot ovat ensisijaisia kirjallisuudessa esitettyihin tunnisteisiin nähden.

Tutkimustausta ja julkaistu näyttö

Julkaistu tutkimus

DSIP:tä on tarkasteltu historiallisissa fysiologisissa ja unitutkimusmalleissa. Pienissä kontrolloiduissa tutkimuksissa raportoitiin rajallisia tai epäjohdonmukaisia havaintoja, joten kirjallisuus soveltuu tutkimustaustaksi eikä tuotteen suorituskykyä koskevaksi väitteeksi [2,3].

Nykyinen tieteellinen käsitys

Viitatut ihmistutkimukset olivat pieniä, eivätkä ne osoittaneet luotettavaa terapeuttista vaikutusta. Ne eivät osoita tämän luetteloerän turvallisuutta, tehoa, annostusta, antotapaa, soveltuvuutta tai lääkeasemaa [2,3].

DSIP-nimestä tai kirjallisuustiedoista ei päätellä lääkehyväksyntää. Tutkimuskäyttömerkintä ei korvaa ostajan aine- ja oikeudenkäyttöaluekohtaista oikeudellista arviointia.

Tekninen vertailu

Laatu ja testaus

Laatutiedot ovat erä- ja pakkauskokokohtaisia. Käytä vain täsmälliseen kokoon ja erään liitettyä raporttia. Toiselle koolle, erälle tai samankaltaisesti nimetylle materiaalille ilmoitettua raporttia ei saa pitää näyttönä tästä tuotteesta.

Kromatografinen pinta-alapuhtaus, identiteetti, peptidin tai analyytin nettopitoisuus, vesi- tai vastaionipitoisuus, steriiliys, endotoksiinit ja alkuaine-epäpuhtaudet ovat eri mittauksia. Yksi tulos ei osoita muita. Saatavilla olevina tulee pitää vain testejä, joista on nähtävissä vastaava raportti.

Laboratoriokäsittely ja säilytys

Säilytä ja käsittele materiaalia ainoastaan tuotteen etiketissä, erän CoA:ssa ja SDS:ssä ilmoitetuissa olosuhteissa. Pidä säiliö suljettuna, asianmukaisesti tunnistettuna ja suojattuna kontaminaatiolta. Älä päättele säilytystä, liuotinyhteensopivuutta tai stabiiliutta samankaltaisen yhdisteen perusteella.

Laboratoriovalmistelun, analyysimenetelmän valinnan, riskinarvioinnin, henkilönsuojainten ja jätteiden hävittämisen tulee noudattaa sovellettavaa SDS:ää ja laitoksen hyväksyttyjä menettelyjä.

Sääntely- ja oikeudellinen asema

Lähteet ja viitteet

1. [1] PubChem. Delta sleep-inducing peptide: structure and registry record.
2. [2] Schneider-Helmert. DSIP in chronic insomnia: double-blind study (1992).
3. [3] Graf and Kastin. Delta sleep-inducing peptide: review of sleep-related observations (1987).

Usein kysytyt kysymykset

Koskevatko CAS-numero ja PubChem CID jokaista erämuotoa?

Vain silloin, kun täsmällinen sekvenssi tai rakenne, pääteryhmät, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatiotila vastaavat toisiaan. Erän CoA ja SDS ovat määrääviä; samankaltaisen yhdisteen tunnistetta ei saa käyttää korvaavana.

Mitä analyyttinen puhtaustulos tarkoittaa?

Tulos on menetelmä- ja raporttikohtainen. Esimerkiksi HPLC-pinta-alaprosentti ei automaattisesti tarkoita samaa kuin identiteetti, nettopitoisuus, steriiliys, endotoksiinien tila tai alkuaine-epäpuhtauksien puuttuminen.

Miten materiaali tulee säilyttää ja käsitellä?

Noudata täsmällistä etikettiä, erän CoA:ta ja SDS:ää yhdessä laitoksen riskinarvioinnin kanssa. Käytä vain täsmälliseen materiaalimuotoon ja erään liitettyjä säilytys- ja stabiiliustietoja.