Semax

Semax toimitetaan luetteloituna tutkimusmateriaalina 5 mg:n ja 10 mg:n koossa.

Semax on seitsemän aminohappotähteen ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro-sekvenssi MEHFPGP. N-asetyylivariantit sekä asetaatti- tai TFA-suolat ovat erillisiä analyyttisiä aineita; täsmällisten pääteryhmien ja vastaionin on vastattava erän CoA:ta [1–3].

Kemialliset ominaisuudet ja rekisteritiedot

Rekisteriarvot koskevat vain vastaavaa sekvenssiä tai rakennetta ja täsmällistä materiaalimuotoa. Vahvista päätemuokkaukset, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatio erän CoA:sta ja SDS:stä; erätiedot ovat ensisijaisia kirjallisuudessa esitettyihin tunnisteisiin nähden.

Tutkimustausta ja julkaistu näyttö

Julkaistu tutkimus

Tuettuihin tutkimusyhteyksiin kuuluvat peptidin identiteetti ja stabiilius, gliasolujen geenien ilmentymismallit sekä biofysikaaliset peptidi–kalvo- tai metallikoordinaatiokokeet. Kirjallisuus ei osoita yhtä lopullista suoraa reseptorimekanismia [2,3].

Nykyinen tieteellinen käsitys

Näyttö koostuu pääasiassa solu-, eläin- ja biofysikaalisesta tutkimuksesta. Eri tavalla päätetyn, asetyloidun tai suolamuotoisen Semax-materiaalin tuloksia ei voi siirtää tähän erään, eikä kirjallisuus osoita soveltuvuutta ihmisille.

Tekninen vertailu

Laatu ja testaus

Laatutiedot ovat erä- ja pakkauskokokohtaisia. Käytä vain täsmälliseen kokoon ja erään liitettyä raporttia. Toiselle koolle, erälle tai samankaltaisesti nimetylle materiaalille ilmoitettua raporttia ei saa pitää näyttönä tästä tuotteesta.

Kromatografinen pinta-alapuhtaus, identiteetti, peptidin tai analyytin nettopitoisuus, vesi- tai vastaionipitoisuus, steriiliys, endotoksiinit ja alkuaine-epäpuhtaudet ovat eri mittauksia. Yksi tulos ei osoita muita. Saatavilla olevina tulee pitää vain testejä, joista on nähtävissä vastaava raportti.

Laboratoriokäsittely ja säilytys

Säilytä ja käsittele materiaalia ainoastaan tuotteen etiketissä, erän CoA:ssa ja SDS:ssä ilmoitetuissa olosuhteissa. Pidä säiliö suljettuna, asianmukaisesti tunnistettuna ja suojattuna kontaminaatiolta. Älä päättele säilytystä, liuotinyhteensopivuutta tai stabiiliutta samankaltaisen yhdisteen perusteella.

Laboratoriovalmistelun, analyysimenetelmän valinnan, riskinarvioinnin, henkilönsuojainten ja jätteiden hävittämisen tulee noudattaa sovellettavaa SDS:ää ja laitoksen hyväksyttyjä menettelyjä.

Sääntely- ja oikeudellinen asema

Lähteet ja viitteet

1. [1] PubChem. Semax compound record.
2. [2] Dolotov et al. Semax effects in rat glial-cell culture. Neuroscience Letters (2001).
3. [3] Semax metal-coordination study. Journal of Inorganic Biochemistry (2016).

Usein kysytyt kysymykset

Koskevatko CAS-numero ja PubChem CID jokaista erämuotoa?

Vain silloin, kun täsmällinen sekvenssi tai rakenne, pääteryhmät, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatiotila vastaavat toisiaan. Erän CoA ja SDS ovat määrääviä; samankaltaisen yhdisteen tunnistetta ei saa käyttää korvaavana.

Mitä analyyttinen puhtaustulos tarkoittaa?

Tulos on menetelmä- ja raporttikohtainen. Esimerkiksi HPLC-pinta-alaprosentti ei automaattisesti tarkoita samaa kuin identiteetti, nettopitoisuus, steriiliys, endotoksiinien tila tai alkuaine-epäpuhtauksien puuttuminen.

Miten materiaali tulee säilyttää ja käsitellä?

Noudata täsmällistä etikettiä, erän CoA:ta ja SDS:ää yhdessä laitoksen riskinarvioinnin kanssa. Käytä vain täsmälliseen materiaalimuotoon ja erään liitettyjä säilytys- ja stabiiliustietoja.