Eloralintide (5mg)

Mikä on Eloralintide?

Eloralintide, joka tunnetaan myös nimellä LY3841136, on synteettinen tutkimusvaiheen peptidi, jota tutkitaan sen aktiivisuuden vuoksi selektiivisenä, pitkävaikutteisena amyliinireseptorin agonistina. Amyliini on luonnossa esiintyvä peptidihormoni, joka osallistuu ruokahalun säätelyyn ja energiatasapainoon, ja eloralintidea koskeva tutkimus on keskittynyt sen reseptoriselektiivisyyteen, farmakologisiin ominaisuuksiin sekä vuorovaikutuksiin näihin prosesseihin osallistuvien biologisten reittien kanssa.

Vuosien kehitystyön jälkeen eloralintide esiteltiin julkisesti kesäkuussa 2025, ja se herätti kiinnostusta sen mahdollisesta käytöstä lihavuustutkimuksessa sekä ruokahalua ja kehon painoa säätelevien biologisten mekanismien tutkimuksessa. Vaikka varhaiset tulokset ovat herättäneet kiinnostusta eloralintiden potentiaalia kohtaan, kliininen näyttö on vielä kehittymässä. Näitä tutkimusvaiheen lääkevalmisteella tehtyjen tutkimusten varhaisia tuloksia ei pidä olettaa sovellettaviksi erikseen toimitettuihin tutkimusmateriaaleihin.

Voit nyt ostaa Eloralintide 10mg -valmistetta Crystal Peptides Europelta laboratoriotutkimukseen. Tiukkojen laatustandardien mukaisesti jokainen erä testataan riippumattomissa, tunnustetuissa kolmannen osapuolen laboratorioissa, kuten Janoshikissa, laadun arvioinnin tukemiseksi muun muassa identiteetin, steriiliyden, endotoksiinien ja raskasmetallien osalta. Eräkohtaiset analyysitodistukset (CoA) ovat nähtävillä täällä.

Tämä tuote on tarkoitettu ainoastaan asiantuntevaan laboratoriotutkimukseen, eikä sitä ole tarkoitettu ihmisille tai eläimille.

Mitä pakkaus sisältää?

Eloralintide 5mg toimitetaan lyofilisoituna (pakkaskuivattuna) tutkimuspeptidinä suljetussa lasipullossa. Tuote toimitetaan kuivana jauheena, ei valmiiksi sekoitettuna liuoksena, ja 5mg:n määrä on selkeästi merkitty laboratoriotutkimuskäyttöä varten.

Jokainen tilaus sisältää:

• Tuote: Eloralintide-tutkimuspeptidi
• Määrä: 5mg/pullo
• Fyysinen muoto: lyofilisoitu jauhe (ei liuotettu)
• Pakkaus: suljettu lasipullo, jossa kumiseptumi ja puristettu alumiinisinetti.
• Eräkohtainen dokumentaatio: analyysitodistus (CoA) on saatavilla tarkastettavaksi

Liuottamista varten voit tilata myös Bac Water (10mL) tai Acetic Acid 0.6% Mixing Water (3ml) Crystal Peptidesilta, jolloin ne toimitetaan kätevästi samassa lähetyksessä.

Eloralintide: tekniset tiedot

Eloralintide (LY3841136) on kemiallisesti muokattu amyliinianalogi, joka on suunniteltu tarjoamaan selektiivistä amyliinireseptoriaktiivisuutta ja pidennetyn farmakokineettisen profiilin. Sen molekyylirakenteeseen kuuluu muokattu 37 aminohapon polypeptidiketju, stabiloiva metyleenitioasetaalisilta ja lipidoitu sivuketju, joka tukee albumiiniin sitoutumista. Nämä rakenteelliset ominaisuudet erottavat eloralintiden natiivista amyliinista ja muista amyliiniin liittyvistä tutkimusyhdisteistä.

Eloralintiden rakennetta on muokattu reseptoriselektiivisyyden, kemiallisen stabiiliuden ja farmakokinetiikan muuttamiseksi. Metyleenitioasetaalisilta korvaa natiivissa amyliinissa olevan disulfidisillan, ja Lys26-tähteen lipidointi tukee sitoutumista seerumin albumiiniin. Tämä vuorovaikutus auttaa pidentämään yhdisteen kiertoaikaa ja tukee kliinisissä tutkimuksissa tutkittua kerran viikossa tapahtuvaa annostelua.

Eloralintide: yleiskatsaus ja vaikutusmekanismi

Eloralintide (LY3841136) on muokattu amyliinianalogi, joka on suunniteltu aktivoimaan ensisijaisesti amyliinireseptoreita säilyttäen samalla pidennetyn farmakokineettisen profiilin. Sen vaikutusmekanismia tutkitaan pääasiassa amyliinireseptorien signaloinnin, ruokahalun säätelyn ja energiatasapainoon osallistuvien biologisten prosessien näkökulmasta.

Yksityiskohtainen kuvaus sen reseptoriaktiivisuudesta julkaistiin Molecular Metabolism -lehdessä vuonna 2025, ja se on tällä hetkellä yksi tärkeimmistä kokeellisista perustoista molekyylin käyttäytymisen ymmärtämiseksi solu- ja eläinmalleissa.

Amyliinireseptorit ja niiden rooli solujen signaloinnissa

Amyliini on 37 aminohapon peptidihormoni, jota haiman beetasolut erittävät yhdessä insuliinin kanssa ravinnon saannin seurauksena. Se osallistuu ruokahalun, mahalaukun motiliteetin ja aterianjälkeisen glukagonin erityksen säätelyyn. Sen vaikutukset välittyvät amyliinireseptorien kautta, jotka muodostuvat, kun kalsitoniinireseptori (CTR) yhdistyy yhteen kolmesta reseptoriaktiivisuutta muokkaavasta proteiinista (RAMP1, RAMP2 tai RAMP3). Näistä yhdistelmistä syntyy kolme reseptorialatyyppiä: AMY1R, AMY2R ja AMY3R. [1]

Reseptorin alatyypillä on merkitystä, koska eri ligandeilla voi olla erilainen sitoutumisaffiniteetti ja aktivaatioprofiili näissä reseptorikomplekseissa. Eloralintide kehitettiin aktivoimaan ensisijaisesti AMY1R:ää, mikä tarjoaa keinon tutkia selektiivisen amyliinireseptoristimulaation biologisia seurauksia.

Näissä tutkimuksissa reseptorin aktivaatiota arvioitiin syklisen adenosiinimonofosfaatin (cAMP) avulla. Se on solunsisäinen toisiolähetti, jota voidaan mitata reseptorisignaloinnin indikaattorina. Kun eloralintide sitoutuu amyliinireseptoriin ja aktivoi sen, se stimuloi alavirran signalointia, joka voidaan havaita cAMP:n kertymisenä reseptoria ilmentävissä soluissa. Tämä tarjoaa kvantitatiivisen tavan verrata sen tehoa eri reseptorialatyypeissä.

On tärkeää huomata, että cAMP:n aktivaatio on mitattu reseptoriaktiivisuuden indikaattori eikä täydellinen selitys jokaiselle alavirran biologiselle vaikutukselle. Se, missä määrin tietyt signalointireitit selittävät muutoksia ruokahalussa, kehon painossa tai muissa fysiologisissa lopputulemissa, on edelleen tutkimuksen kohteena.

Ensisijainen AMY1R-aktivaatio ja reseptoriselektiivisyys

Yksi eloralintiden keskeisistä ominaisuuksista on sen ensisijainen aktiivisuus ihmisen AMY1-reseptorissa verrattuna ihmisen kalsitoniinireseptoriin ja AMY3-reseptoriin. Julkaistuissa solumäärityksissä eloralintide aktivoi ihmisen AMY1R:ää noin 12 kertaa tehokkaammin kuin CTR:ää ja noin 11 kertaa tehokkaammin kuin AMY3R:ää. Sitoutumismääritykset osoittivat lisäksi noin kahdeksankertaisen affiniteetin ihmisen AMY1R:ään verrattuna kumpaankin näistä muista kohteista. [1][2]

Nämä löydökset erottavat eloralintiden ei-selektiivisistä amyliinireseptorin agonisteista, jotka voivat aktivoida amyliini- ja kalsitoniinireseptorijärjestelmiä vaihtelevassa määrin. Ensisijaista aktiivisuutta ei kuitenkaan pidä sekoittaa yksinomaiseen reseptoriaktivaatioon, sillä eloralintide osoitti agonistista aktiivisuutta kaikissa kolmessa testatussa ihmisen reseptorityypissä.

Tulokset havainnollistavat myös, miksi reseptoriselektiivisyyttä on tulkittava koejärjestelmän kontekstissa. Rotan reseptoreilla tehdyissä määrityksissä eloralintiden selektiivisyysprofiili oli erilainen, ja sen suhteellinen aktiivisuus AMY3R:ssä oli suurempi kuin ihmisen määrityksissä. Tämä lajista riippuva ero on tärkeä, kun eläinmalleista saatuja tuloksia sovelletaan ihmisen biologiaan.

Tutkijoille nämä tiedot osoittavat, että reseptoriteho ja sitoutumisaffiniteetti ovat erillisiä mutta toisiaan täydentäviä parametreja. Teho kuvaa pitoisuutta, joka tarvitaan tietyn vasteen aikaansaamiseksi, kun taas sitoutumisaffiniteetti kuvaa ligandin ja reseptorin välisen vuorovaikutuksen voimakkuutta; kumpikaan mittaus ei yksinään määritä fysiologisen vaikutuksen suuruutta koko organismissa.

Molekyylitason muokkaukset ja pidennetty farmakokinetiikka

Eloralintiden molekyylirakenteessa on useita muokkauksia, joiden tarkoituksena on parantaa kemiallista stabiiliutta ja pidentää sen aikaa verenkierrossa. Julkaistu rakenteellinen kuvaus kertoo 37 aminohapon pääketjusta, jossa on kolme koodaamatonta aminohappotähdettä, metyleenitioasetaalisilta, lipidoitu sivuketju ja C-terminaalinen amidi.

Keskeisillä muokkauksilla on eri tehtävät:

• Metyleenitioasetaalisilta: natiivi amyliini sisältää disulfidisillan. Eloralintide korvaa sen metyleenitioasetaalisillalla, joka on suunniteltu parantamaan kemiallista stabiiliutta.
• Lipidointi: C20-rasvadihapposivuketju on kiinnitetty Lys26:een linkkerin kautta, jossa on kaksi gamma-glutamaattitähdettä. Tämä muokkaus tukee palautuvaa sitoutumista seerumin albumiiniin.
• Albumiiniin sitoutuminen: sitoutuminen verenkierron albumiiniin auttaa pidentämään yhdisteen altistusta elimistössä ja edistää prekliinisissä tutkimuksissa havaittua pidennettyä farmakokineettistä profiilia.
• C-terminaalinen amidointi: tämä rakenteellinen muokkaus on osa suunniteltua peptidiä ja erottaa sen muokkaamattomasta natiivista sekvenssistä.

Rotilla ja jaavanmakakeilla tehdyt farmakokineettiset tutkimukset osoittivat testatuissa olosuhteissa eloralintidelle suuremman altistuksen, pidemmän puoliintumisajan ja tasaisemman pitoisuus–aikaprofiilin kuin cagrilintidelle. Nämä tulokset tukivat pidennetyn annosteluvälin jatkotutkimusta kliinisissä tutkimuksissa. [1]

Reseptorifarmakologian ja farmakokinetiikan välinen ero on tässä tärkeä. Rakenteelliset muokkaukset vaikuttavat siihen, miten molekyyli käyttäytyy elimistössä, kun taas reseptorivuorovaikutukset määräävät sen farmakologisen aktiivisuuden. Pidempi kiertoaika ei sinänsä osoita suurempaa reseptoritehoa tai parempia biologisia lopputulemia.

Ruokahalun säätely ja energiatasapaino kokeellisissa malleissa

Amyliinireseptorien signalointi liittyy kylläisyyteen, ruokahalun hillintään ja ravinnonsaannin säätelyyn. Siksi eloralintiden prekliinisissä tutkimuksissa on selvitetty, liittyykö sen reseptoriaktiivisuuteen mitattavia muutoksia syömiskäyttäytymisessä ja kehon koostumuksessa.

Ruokavalion aiheuttamaa lihavuutta sairastavilla rotilla eloralintide vähensi ravinnonsaantia ja kehon painoa annosriippuvaisesti. Kehon koostumuksen mittaukset osoittivat, että painon lasku johtui tutkituissa malleissa pääasiassa rasvamassan vähenemisestä. Nämä havainnot tarjoavat näyttöä eloralintiden reseptoriaktiivisuuden yhteydestä muutoksiin syömisessä ja painon säätelyssä, mutta ne eivät osoita, että jokainen vaikutus välittyisi yhden alavirran reitin kautta. [1][2]

Löytötutkimuksessa tarkasteltiin myös ehdollistettua makuvastenmielisyyttä hoikilla rotilla. Se on kokeellinen mittari, jolla tutkitaan hoitoon liittyviä vastenmielisyysreaktioita. Raportoidussa vertailussa eloralintide aiheutti merkitsevästi vähemmän ehdollistettua makuvastenmielisyyttä kuin cagrilintide. Löydös on merkityksellinen yhdisteen prekliinisen käyttäytymisprofiilin kannalta, mutta ehdollistettu makuvastenmielisyys ei vastaa ihmisillä tehtävää kattavaa siedettävyyden arviointia.

Keskushermoston signaloinnin, perifeerisen reseptoriaktiivisuuden ja muiden fysiologisten prosessien tarkka osuus havaittuihin muutoksiin on edelleen tutkimuksen kohteena. Siksi näitä eläintutkimusten tuloksia on pidettävä näyttönä farmakologisesta aktiivisuudesta määritellyissä kokeellisissa malleissa, ei todisteena vastaavista tuloksista ihmisillä.

Eloralintide on edelleen tutkimusvaiheen yhdiste, sitä toimitetaan ainoastaan laboratoriotutkimukseen, eikä sitä ole tarkoitettu tai hyväksytty ihmisille tai eläimille.

Eloralintide: tutkimussovellukset

Eloralintidea koskeva tutkimus kattaa reseptorifarmakologian, ruokahalun säätelyn, kehon koostumuksen ja kliinisen farmakologian. Sen kehitys havainnollistaa, miten laboratoriomääritykset, eläinmallit ja ihmistutkimukset tuottavat erilaista näyttöä tutkimusvaiheen peptidin karakterisoinnissa. Seuraavat osa-alueet nostavat esiin olennaisimmat tutkimussuunnat toistamatta edellä kuvattuja reseptorimekanismeja yksityiskohtaisesti.

Reseptorifarmakologia ja selektiivisyys

Eloralintidea on tutkittu solujärjestelmissä, jotka ilmentävät ihmisen ja jyrsijöiden amyliinireseptorien alatyyppejä. Tutkijat ovat käyttäneet reseptorin sitoutumismäärityksiä ja cAMP-mittauksia verratakseen sen affiniteettia ja toiminnallista aktiivisuutta AMY1R:ssä, AMY3R:ssä ja kalsitoniinireseptorissa. [1]

Nämä tutkimukset ovat hyödyllisiä, kun selvitetään, miten rakenteelliset muokkaukset vaikuttavat reseptoripreferenssiin ja eroaako havaittu aktiivisuus lajien välillä. Julkaistussa löytötutkimuksessa havaittiin ihmisen AMY1R:n ensisijainen aktivaatio sekä eroja selektiivisyysprofiilissa rotan reseptorijärjestelmissä. Tällaiset löydökset ovat tärkeitä tulkittaessa prekliinisiä tuloksia tai verrattaessa eloralintidea muihin amyliiniin liittyviin yhdisteisiin.

Tutkijoille olennaisia päätetapahtumia ovat reseptorin sitoutumisaffiniteetti, pitoisuus–vastesuhteet ja cAMP:n kertyminen. Nämä mittaukset kuvaavat aktiivisuutta määritellyissä koejärjestelmissä, mutta eivät yksinään osoita vaikutuksia koko organismissa.

Ravinnonsaanti ja kehon painon säätely

Prekliinisissä tutkimuksissa on selvitetty eloralintiden vaikutuksia ravinnonsaantiin ja kehon painoon hoikilla rotilla sekä ruokavalion aiheuttaman lihavuuden rottamalleissa. Löytötutkimus raportoi annosriippuvaista ravinnonsaannin ja kehon painon vähenemistä, ja kehon koostumuksen analyysi osoitti, että rasvamassan väheneminen selitti testatuissa olosuhteissa suurimman osan havaitusta painon laskusta. [1]

Nämä kokeet tarjoavat perustan amyliinireseptoriaktiivisuuden, syömiskäyttäytymisen ja kehon koostumuksen muutosten välisen yhteyden tutkimiselle. Ne osoittavat myös, miksi pelkkä kehon paino voi olla puutteellinen tutkimuksen päätetapahtuma, sillä rasvamassan ja rasvattoman massan mittaukset antavat paremmin tietoa havaitun muutoksen luonteesta.

Farmakokinetiikka ja formulaatiotutkimus

Eloralintiden molekyylitason muokkauksia on tutkittu suhteessa imeytymiseen, systeemiseen altistukseen ja eliminaatioon. Rotilla ja jaavanmakakeilla tehdyissä tutkimuksissa sen farmakokineettistä profiilia verrattiin cagrilintideen, kun taas varhaisessa kliinisessä tutkimuksessa tarkasteltiin altistusta tutkimusvaiheen lääkevalmisteen kerta- ja toistuvan annostelun jälkeen. [1][4]

Nämä tutkimukset ovat merkityksellisiä tutkijoille, jotka selvittävät peptidin rakenteen ja farmakokineettisen käyttäytymisen välistä yhteyttä. Yleisiä päätetapahtumia ovat suurin plasmapitoisuus, kokonaisaltistus ajan kuluessa, eliminaation puoliintumisaika ja pitoisuus–aikaprofiilit.

Siedettävyyteen liittyvät käyttäytymismittarit

Löytötutkimuksessa selvitettiin myös ehdollistettua makuvastenmielisyyttä rotilla. Se on kokeellinen mittari, jolla arvioidaan hoitoon liittyvää vastenmielisyysreaktiota. Raportoidussa vertailussa eloralintide aiheutti testatuissa olosuhteissa vähemmän ehdollistettua makuvastenmielisyyttä kuin cagrilintide. [1]

Tämä löydös on hyödyllinen esimerkki siitä, miten prekliinisissä tutkimuksissa voidaan tarkastella käyttäytymiseen liittyviä päätetapahtumia ravinnonsaannin ja kehon painon muutosten rinnalla. Ehdollistettu makuvastenmielisyys on kuitenkin mallikohtainen mittari eikä korvaa ihmisillä tehtävää kattavaa turvallisuuden tai siedettävyyden arviointia. Tuloksia on tulkittava koeasetelman ja mallin rajoitusten valossa.

Kliininen farmakologia ja translationaalinen tutkimus

Kliiniset tutkimukset ovat laajentaneet eloralintidea koskevaa tutkimusta solu- ja eläinmallien ulkopuolelle. Vaiheen 1 nousevan kerta-annoksen tutkimuksessa selvitettiin turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä osallistujilla, ja erillisessä 12 viikon vaiheen 1 tutkimuksessa tarkasteltiin toistuvaa kerran viikossa tapahtuvaa annostelua ylipainoisilla tai lihavilla osallistujilla.

Toistuvan annostelun tutkimus raportoi annokseen suhteutetun lääkealtistuksen tutkituissa kohorteissa ja dokumentoi hoidon aikana ilmenneitä haittatapahtumia, kuten ruokahalun heikkenemistä, päänsärkyä ja väsymystä. Nämä tulokset auttavat kuvaamaan tutkimusvaiheen yhdisteen kliinistä farmakologiaa, mutta ne eivät määritä erikseen myytävien tutkimuslaatuisten materiaalien ominaisuuksia.

Nämä tutkimukset tarkastelevat lopputulemia määritellyissä osallistujaryhmissä kontrolloiduissa olosuhteissa; ne eivät osoita tehoa, viranomaishyväksyntää tai yhdisteen soveltuvuutta kaupalliseksi tutkimustuotteeksi.

Eloralintide vs Cagrilintide vs Retatrutide – vertailu

Eloralintide, cagrilintide ja retatrutide ovat peptidipohjaisia tutkimusvaiheen yhdisteitä, joita tutkitaan lihavuustutkimuksessa, mutta ne eroavat merkittävästi molekyylirakenteeltaan ja kohdereseptoreiltaan. Eloralintide ja cagrilintide kuuluvat amyliiniin liittyvään tutkimusalueeseen, kun taas retatrutide on kolmoishormonireseptorin agonisti, joka vaikuttaa GIP-, GLP-1- ja glukagonireseptoreihin.

Eloralintide on edennyt vaiheen 3 tutkimuksiin, cagrilintidea tutkitaan sekä yksinään että yhdessä semaglutide -valmisteen kanssa, ja retatrutide on vaiheen 3 arvioinnissa.

Lähisukuisia yhdisteitä tutkiville voi olla hyödyllistä tutustua myös tirzepatide -yhdisteeseen, joka on kaksoisvaikutteinen GIP/GLP-1-reseptorin agonisti. Nämä yhdisteet tarjoavat lisää vertailukohtia sen tutkimiseen, miten eri hormonireittejä tutkitaan aineenvaihduntatutkimuksessa.

Eloralintide: säilytys ja käsittely

Säilytä ja käsittele materiaalia vain etiketissä, erän CoA:ssa ja käyttöturvallisuustiedotteessa ilmoitetuissa olosuhteissa. Pidä astia suljettuna, oikein merkittynä ja suojattuna kontaminaatiolta.

Näihin ohjeisiin kuuluvat muun muassa:

• Suojaus kosteudelta: pidä pullo tiiviisti suljettuna ja suojaa sisältö ilmankosteudelta, sillä kosteus voi vaikuttaa peptidin stabiiliuteen.
• Valolta suojaaminen: säilytä tuote alkuperäispakkauksessa tai muussa sopivassa astiassa, joka suojaa sitä suoralta valolta.
• Lämpötilan vaihtelut: vältä toistuvaa lämpenemistä ja jäähtymistä äläkä jätä materiaalia huoneenlämpöön tarpeettoman pitkäksi aikaa.
• Käsittelyn varotoimet: käytä puhtaita laboratoriovälineitä ja asianmukaisia henkilönsuojaimia. Vältä suoraa kosketusta materiaaliin ja estä kontaminaatio käsittelyn aikana.
• Liuottaminen: noudata laboratoriomenettelyjä ja tuotteen asianmukaista dokumentaatiota.
• Pakastus–sulatussyklit: minimoi toistuvat pakastus–sulatussyklit soveltuvin osin, sillä ne voivat vaikuttaa joidenkin peptidien stabiiliuteen.
• Astian eheys: pidä pullo kunnolla suljettuna, kun sitä ei käytetä, ja tarkista pakkaus vaurioiden tai heikentyneen eheyden merkkien varalta.
• Säilyvyys: noudata ilmoitettua viimeistä käyttöpäivää ja toimittajan antamia stabiilisuustietoja.
• Hävittäminen: hävitä käyttämätön materiaali ja kontaminoituneet laboratoriotarvikkeet laitoksen menettelyjen ja voimassa olevien määräysten mukaisesti.

Anna aina etusija toimittajan dokumentaatiolle ja kyseisen erän saatavilla oleville stabiilisuustiedoille.

Eloralintide: analyysitodistus

Analyysitodistus (CoA) sisältää analyyttista tietoa tietystä tuote-erästä ja auttaa tutkijoita arvioimaan sen ilmoitetun identiteetin, puhtauden ja muut testatut laatuparametrit.

Crystal Peptides tarjoaa pääsyn laboratoriotestien raportteihin tuotesivuilla sekä erillisellä laboratoriotestien sivulla. Tutkijoita kehotetaan tarkistamaan Eloralintide 5mg:n uusin CoA ja varmistamaan, että eränumero vastaa toimitettua tuotetta.

Voit myös tarkastella tehtyjä analyyseja, joihin voi kuulua menetelmiä, kuten korkean erotuskyvyn nestekromatografia (HPLC) kromatografisen puhtauden arviointiin ja massaspektrometria (MS) molekyylin identiteetin tueksi.

Vaikka CoA tukee tutkimusmateriaalin arviointia, se ei yksinään osoita kliinistä soveltuvuutta, biologista aktiivisuutta tai vastaavuutta julkaistuissa tutkimuksissa käytetyn formulaation kanssa.

Vain laboratoriotutkimukseen. Ei ihmisille eikä eläimille.

Usein kysytyt kysymykset Eloralintide 5mg -valmisteesta

Mikä on Eloralintide (LY3841136)?

Eloralintide, joka tunnetaan myös nimellä LY3841136, on synteettinen tutkimusvaiheen peptidi, jota tutkitaan selektiivisenä, pitkävaikutteisena amyliinireseptorin agonistina. Tutkimuksissa on tarkasteltu sen reseptoriaktiivisuutta, farmakologisia ominaisuuksia ja mahdollista roolia ruokahalun säätelyyn ja energiatasapainoon liittyvissä biologisissa reiteissä. Se on edelleen tutkimusvaiheen yhdiste, ja sitä tulee käyttää ainoastaan laboratoriotutkimukseen.

Mihin Eloralintidea tutkitaan?

Eloralintidea koskeva tutkimus on keskittynyt amyliinireseptorifarmakologiaan, ravinnonsaantiin, kehon painon säätelyyn ja energiatasapainoon. Prekliinisissä tutkimuksissa on selvitetty sen vaikutuksia ravinnon kulutukseen ja kehon koostumukseen, kun taas varhaisissa kliinisissä tutkimuksissa on tarkasteltu sen farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä sekä vaikutuksia kehon painoon. Tutkimus jatkuu sen farmakologisten ominaisuuksien ja mahdollisten kliinisten sovellusten selvittämiseksi.

Mitä eroa on Eloralintidella ja Cagrilintidella?

Eloralintide ja Cagrilintide ovat molemmat pitkävaikutteisia amyliiniin liittyviä peptidejä, mutta niiden reseptoriaktiivisuusprofiilit eroavat toisistaan. Eloralintide on julkaistuissa tutkimuksissa osoittanut ensisijaista aktiivisuutta ihmisen AMY1-amyliinireseptorissa, kun taas Cagrilintidella on erilainen, vähemmän selektiivinen reseptoriprofiili. Molemmat ovat tutkimusvaiheen yhdisteitä. Niiden tutkimustuloksia ei pidä käyttää tehon vertaamiseen ilman suoraa vertailevaa näyttöä.

Onko Eloralintide hyväksytty ihmiskäyttöön?

Eloralintide on edelleen kliinisessä arvioinnissa oleva tutkimusvaiheen yhdiste. Se ei ole hyväksytty lääke rutiininomaiseen ihmiskäyttöön. Crystal Peptides toimittaa erittäin puhtaita tutkimusmateriaaleja ainoastaan laboratoriotutkimukseen, ei ihmisille eikä eläimille. Vaikka Eloralintidesta on julkaistu kliinisten tutkimusten tuloksia, jotka koskevat kontrolloiduissa olosuhteissa tutkittuja tutkimusvaiheen formulaatioita, ne eivät osoita kaupallisesti toimitettujen tutkimusmateriaalien turvallisuutta tai soveltuvuutta ihmiskäyttöön.

Toimitetaanko Eloralintide analyysitodistuksen (CoA) kanssa?

Kun ostat Eloralintide 5mg -valmisteen Crystal Peptidesilta, voit tarkastella laboratorioraportteja tuotesivulla tai laboratoriotestien sivulla. Analyyttiset testit tehdään yleensä jokaiselle uudelle erälle, ja voit varmistaa, että eränumero vastaa toimitettua tuotetta ja raportoituja tuloksia. CoA voi tukea identiteetin ja puhtauden sekä muiden testattujen parametrien arviointia, mutta se ei yksinään osoita kliinistä soveltuvuutta tai biologista aktiivisuutta.

Mikä on Eloralintide 5mg:n hinta?

Eloralintide 5mg on saatavilla Crystal Peptidesilta kilpailukykyiseen hintaan. Eräkohtaisten analyysitodistusten, määräalennusten ja yli €200:n tilauksiin sisältyvän ilmaisen toimituksen ansiosta saat parhaan vastineen rahoillesi. Tarkista ajantasainen hinta, saatavuus ja mahdolliset tarjoukset nykyiseltä tuotesivulta, sillä nämä tiedot voivat muuttua.

Mistä voin ostaa Eloralintide 5mg:tä Euroopassa?

Crystal Peptides tarjoaa tällä hetkellä Eloralintide 5mg -valmistetta laboratoriotutkimukseen. Koska saatavuus on tällä hetkellä rajallinen, tarkista ajantasainen saatavuus ja ostotiedot verkkokaupastamme. Tämä materiaali on tarkoitettu ainoastaan laboratoriotutkimukseen, eikä sitä saa käyttää ihmisillä tai eläimillä.

Lähteet

1. Briere, D. A., Qu, H., Lansu, K., He, M. M., Moyers, J. S., Coskun, T., Long, A., Allen, D., O'Farrell, L., Bowen, B., Pratt, E., Tidemann-Miller, B., Tham, L. S., Ibriga, H., Alsina-Fernandez, J., Mather, K. J., Haupt, A., & Bhattachar, S. N. (2025). Eloralintide (LY3841136), a novel amylin receptor agonist for the treatment of obesity: From discovery to clinical proof of concept. Molecular Metabolism, 102, 102271. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2025.102271
2. Bailey, C. J., Flatt, P. R., & Conlon, J. M. (2026). Long-acting amylin-related peptides as therapies for obesity and type 2 diabetes. Peptides, 196, 171480. https://doi.org/10.1016/j.peptides.2026.171480
3. Fischer, S. L., & Borner, T. (2026). Beyond GLP-1: Amylin-based pharmacotherapy and the search for better-tolerated weight-loss drugs. Pharmacological Research, 232, 108382. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2026.108382
4. Bhattachar, S., Tham, L. S., Tidemann-Miller, B., Ibriga, H., Qu, H., Briere, D. A., Haupt, A., Mather, K. J., & Pratt, E. (2026). Eloralintide, a selective, long-acting amylin receptor agonist for treatment of obesity: Phase 1 proof of concept. Diabetes, Obesity and Metabolism, 28(4), 2651–2660. https://doi.org/10.1111/dom.70439