
5mg
❄️Liofilisoitu jauhe (ei rekonstituoitu)
Yhteensä: €39.00
Määräalennus
| Määrä | Alennus | Yksikköhinta |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €35.10 |
| 11 - 20 | 15% | €33.15 |
| 21+ | 20% | €31.20 |
Perusteellinen kolmannen osapuolen testaus
Jokainen tutkimuskemikaaliemme ja peptidierämme läpikäy riippumattoman kolmannen osapuolen laboratoriotestauksen puhtauden ja identiteetin varmistamiseksi.
Yhteensä: €39.00
Gonadoreliini toimitetaan luetteloituna tutkimusmateriaalina 5mg:n määrässä.
Gonadoreliinin kantasekvenssi on tarkasti määritetty, mutta luettelonimi ei ilmoita, onko toimitettu materiaali vapaa peptidi, asetaatti, hydrokloridi vai jokin muu muoto. Kanta-aineen rekisteritietojen soveltaminen edellyttää siksi vastaavaa erän tunnistusraporttia [1].
| Ominaisuus | Arvo |
|---|---|
| Nimi ja synonyymit | Gonadoreliini; gonadotropiinia vapauttava hormoni I; GnRH-I |
| Materiaaliluokka | Synteettinen GnRH-I-dekapeptidi; hormoneihin liittyvä tutkimusmateriaali |
| Sekvenssi tai rakenteellinen määritelmä | pGlu–His–Trp–Ser–Tyr–Gly–Leu–Arg–Pro–Gly–NH₂ |
| Molekyylikaava | C55H75N17O13 vapaalle kantapeptidille; asetaatti, hydrokloridi ja muut suolat poikkeavat tästä |
| Keskimääräinen molekyylimassa | Vapaan kantapeptidin keskimääräinen massa on 1182.3 g/mol |
| CAS-rekisterinumero | 33515-09-2 vapaalle kantapeptidille; luettelon suolaa ei ole vahvistettu |
| PubChem CID | CID 638793 vapaalle kantarakenteelle; käytä vain täsmällisen muodon vahvistamisen jälkeen |
| Rakenteelliset ominaisuudet | N-terminaalinen pyroglutamaatti ja C-terminaalinen amidi; suolan identiteetti, vastaionin stoikiometria ja hydrataatio on vahvistettava eräkohtaisesti |
| Olomuoto | Luettelopullo; täsmällinen olomuoto, suola tai vastaioni sekä apuaineet ovat eräkohtaisia, ja ne on tarkistettava CoA:sta ja SDS:stä. |
| Luettelossa olevat pakkauskoot | 5mg |
| Eräkohtaiset tunnistus- ja laatuasiakirjat | Eräkohtainen identiteetti ja saatavilla olevat analyysiraportit on tarkistettava täsmälliseen tuotekokoon ja erään liittyvästä CoA-merkinnästä. |
Rekisteriarvot koskevat vain vastaavaa sekvenssiä tai rakennetta ja täsmällistä materiaalimuotoa. Vahvista päätemuokkaukset, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatio erän CoA:sta ja SDS:stä; erätiedot ovat ensisijaisia kirjallisuudessa esitettyihin tunnisteisiin nähden.
Gonadoreliinia käytetään määritettynä GnRH-I-vertailuaineena reseptori-, peptidi-identiteetti- ja hormonisignalointitutkimuksessa. Sen sekvenssi ja pääteryhmät tukevat analyyttistä vertailua, kun myös täsmällinen suolamuoto on määritetty [1].
Endogeeninen identiteetti ja vakiintunut hormonifarmakologia eivät todenna luetteloerää eivätkä osoita turvallisuutta tai tehoa ihmisillä, hedelmällisyysvaikutuksia, hormonitasojen palautumista, annostusta, antotapaa tai hyväksyntää.
Gonadoreliini on hormoneihin liittyvä aine, joka kuuluu nykyisten antidopingrajoitusten piiriin [2].
| Näkökulma | Tämä luettelomateriaali | Vertailumateriaali |
|---|---|---|
| Identiteetti | Luettelo-gonadoreliini, jonka suolamuotoa ei ole vahvistettu | Määritetty gonadoreliiniasetaatti- tai -hydrokloridivertailuaine |
| Rakenteellinen ero | Nimi määrittää kantasekvenssin, mutta ei vastaionia tai stoikiometriaa | Suolan identiteetti ja vastaionin osuus on määritetty |
| Analyyttinen merkitys | Vahvista pGlu, C-terminaalinen amidi, ehjä massa, suola, puhtaus ja kanta-aineen nettopitoisuus | Vertailumassa ja rekisteriarvot koskevat vain vastaavaa suolamuotoa |
Laatutiedot ovat erä- ja pakkauskokokohtaisia. Käytä vain täsmälliseen kokoon ja erään liitettyä raporttia. Toiselle koolle, erälle tai samankaltaisesti nimetylle materiaalille ilmoitettua raporttia ei saa pitää näyttönä tästä tuotteesta.
Kromatografinen pinta-alapuhtaus, identiteetti, peptidin tai analyytin nettopitoisuus, vesi- tai vastaionipitoisuus, steriiliys, endotoksiinit ja alkuaine-epäpuhtaudet ovat eri mittauksia. Yksi tulos ei osoita muita. Saatavilla olevina tulee pitää vain testejä, joista on nähtävissä vastaava raportti.
Säilytä ja käsittele materiaalia ainoastaan tuotteen etiketissä, erän CoA:ssa ja SDS:ssä ilmoitetuissa olosuhteissa. Pidä säiliö suljettuna, asianmukaisesti tunnistettuna ja suojattuna kontaminaatiolta. Älä päättele säilytystä, liuotinyhteensopivuutta tai stabiiliutta samankaltaisen yhdisteen perusteella.
Laboratoriovalmistelun, analyysimenetelmän valinnan, riskinarvioinnin, henkilönsuojainten ja jätteiden hävittämisen tulee noudattaa sovellettavaa SDS:ää ja laitoksen hyväksyttyjä menettelyjä.
| Tutkimuskäyttöä koskeva huomautus | Tämä materiaali toimitetaan yksinomaan pätevien ammattilaisten laboratoriotutkimukseen, eikä sitä ole tarkoitettu käytettäväksi ihmisillä tai eläimillä. Ostaja vastaa sovellettavien paikallisten vaatimusten noudattamisesta. |
Vain silloin, kun täsmällinen sekvenssi tai rakenne, pääteryhmät, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatiotila vastaavat toisiaan. Erän CoA ja SDS ovat määrääviä; samankaltaisen yhdisteen tunnistetta ei saa käyttää korvaavana.
Tulos on menetelmä- ja raporttikohtainen. Esimerkiksi HPLC-pinta-alaprosentti ei automaattisesti tarkoita samaa kuin identiteetti, nettopitoisuus, steriiliys, endotoksiinien tila tai alkuaine-epäpuhtauksien puuttuminen.
Noudata täsmällistä etikettiä, erän CoA:ta ja SDS:ää yhdessä laitoksen riskinarvioinnin kanssa. Käytä vain täsmälliseen materiaalimuotoon ja erään liitettyjä säilytys- ja stabiiliustietoja.
Käytetään yksinomaan in vitro -kokeisiin, eikä sitä saa: