Name: Tesamorelin 5mg
Brand: Crystal Peptides
SKU: tesamorelin-5mg
Price: 44.99 EUR
Availability: InStock

Tesamoreliini toimitetaan luetteloituna tutkimusmateriaalina 5 mg:n ja 10 mg:n koossa.

Tesamoreliini on 44 aminohappotähteen ihmisen GRF-analogi, jossa on N-(trans-3-heksenoyyli)ryhmä ja C-terminaalinen amidi. Lääkeainetta käsitellään tavallisesti moniasetaattimateriaalina, joten toimitetun erän asetaattistoikiometria, N-asylointi ja ehjä massa on vahvistettava [1–3].

Kemialliset ominaisuudet ja rekisteritiedot

Ominaisuus	Arvo
Nimi ja synonyymit	Tesamoreliini; trans-3-heksenoyyli-ihmisen GRF(1–44)-NH₂
Materiaaliluokka	N-asyloitu GHRH-analoginen tutkimuspeptidi
Sekvenssi tai rakenteellinen määritelmä	trans-3-hexenoyl-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂
Molekyylikaava	C221H366N72O67S vapaalle peptidille; moniasetaattimateriaalit poikkeavat tästä
Keskimääräinen molekyylimassa	Noin 5136 g/mol vapaalle peptidille
CAS-rekisterinumero	218949-48-5 vapaalle tesamoreliinipeptidille edellyttäen, että täsmällinen muoto vahvistetaan
PubChem CID	CID 16137828 vapaalle peptidille edellyttäen, että täsmällinen muoto vahvistetaan
Rakenteelliset ominaisuudet	Luonnollinen 44 aminohappotähteen ihmisen GRF-sekvenssi, jossa on N-(trans-3-heksenoyyli)ryhmä ja C-terminaalinen amidi
Olomuoto	Luettelopullo; täsmällinen olomuoto, suola tai vastaioni sekä apuaineet ovat eräkohtaisia, ja ne on tarkistettava CoA:sta ja SDS:stä.
Luettelossa olevat pakkauskoot	5 mg ja 10 mg
Eräkohtaiset tunnistus- ja laatuasiakirjat	Eräkohtainen identiteetti ja saatavilla olevat analyysiraportit on tarkistettava täsmälliseen tuotekokoon ja erään liittyvästä CoA-merkinnästä.

Rekisteriarvot koskevat vain vastaavaa sekvenssiä tai rakennetta ja täsmällistä materiaalimuotoa. Vahvista päätemuokkaukset, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatio erän CoA:sta ja SDS:stä; erätiedot ovat ensisijaisia kirjallisuudessa esitettyihin tunnisteisiin nähden.

Tutkimustausta ja julkaistu näyttö

Julkaistu tutkimus

Määritettyihin tutkimusyhteyksiin kuuluvat ihmisen GHRH-reseptorin sitoutuminen ja signalointi, N-asyloinnin rakenne–aktiivisuusvertailu, ehjän massan ja vastaionin analyysi sekä analyyttinen erottaminen lyhyemmistä GRF-fragmenteista [1–3].

Nykyinen tieteellinen käsitys

Sääntely- ja kliiniset asiakirjat kuvaavat erikseen valmistettua lääkemateriaalia eivätkä todenna tätä luetteloerää. Niitä ei saa muuntaa ihmisillä käyttöä, tehoa, turvallisuutta tai annostusta koskeviksi väitteiksi.

Tesamoreliini on joillakin oikeudenkäyttöalueilla hyväksytty lääkkeen vaikuttava aine.

Tekninen vertailu

Näkökulma	Tämä luettelomateriaali	Vertailumateriaali
Identiteetti	Tesamoreliini: N-heksenoyloitu ihmisen GRF(1–44)-NH₂	Sermoreliini: asyloimaton ihmisen GRF(1–29)-NH₂
Rakenteellinen ero	44 aminohappotähdettä ja N-(trans-3-heksenoyyli)ryhmä	Lyhyempi 29 aminohappotähteen asyloimaton fragmentti
Analyyttinen merkitys	Vahvista täydellinen 44 aminohappotähteen sekvenssi, N-asyyliryhmä, amidi ja asetaattipitoisuus	Eri ehjän massan, retention ja epäpuhtauksien vertailuaine

Laatu ja testaus

Laatutiedot ovat erä- ja pakkauskokokohtaisia. Käytä vain täsmälliseen kokoon ja erään liitettyä raporttia. Toiselle koolle, erälle tai samankaltaisesti nimetylle materiaalille ilmoitettua raporttia ei saa pitää näyttönä tästä tuotteesta.

Kromatografinen pinta-alapuhtaus, identiteetti, peptidin tai analyytin nettopitoisuus, vesi- tai vastaionipitoisuus, steriiliys, endotoksiinit ja alkuaine-epäpuhtaudet ovat eri mittauksia. Yksi tulos ei osoita muita. Saatavilla olevina tulee pitää vain testejä, joista on nähtävissä vastaava raportti.

Laboratoriokäsittely ja säilytys

Säilytä ja käsittele materiaalia ainoastaan tuotteen etiketissä, erän CoA:ssa ja SDS:ssä ilmoitetuissa olosuhteissa. Pidä säiliö suljettuna, asianmukaisesti tunnistettuna ja suojattuna kontaminaatiolta. Älä päättele säilytystä, liuotinyhteensopivuutta tai stabiiliutta samankaltaisen yhdisteen perusteella.

Laboratoriovalmistelun, analyysimenetelmän valinnan, riskinarvioinnin, henkilönsuojainten ja jätteiden hävittämisen tulee noudattaa sovellettavaa SDS:ää ja laitoksen hyväksyttyjä menettelyjä.

Sääntely- ja oikeudellinen asema

Tutkimuskäyttöä koskeva huomautus

Tämä materiaali toimitetaan yksinomaan pätevien ammattilaisten laboratoriotutkimukseen, eikä sitä ole tarkoitettu käytettäväksi ihmisillä tai eläimillä. Ostaja vastaa sovellettavien paikallisten vaatimusten noudattamisesta.

Lähteet ja viitteet

Usein kysytyt kysymykset

Koskevatko CAS-numero ja PubChem CID jokaista erämuotoa?

Vain silloin, kun täsmällinen sekvenssi tai rakenne, pääteryhmät, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatiotila vastaavat toisiaan. Erän CoA ja SDS ovat määrääviä; samankaltaisen yhdisteen tunnistetta ei saa käyttää korvaavana.

Mitä analyyttinen puhtaustulos tarkoittaa?

Tulos on menetelmä- ja raporttikohtainen. Esimerkiksi HPLC-pinta-alaprosentti ei automaattisesti tarkoita samaa kuin identiteetti, nettopitoisuus, steriiliys, endotoksiinien tila tai alkuaine-epäpuhtauksien puuttuminen.

Miten materiaali tulee säilyttää ja käsitellä?

Noudata täsmällistä etikettiä, erän CoA:ta ja SDS:ää yhdessä laitoksen riskinarvioinnin kanssa. Käytä vain täsmälliseen materiaalimuotoon ja erään liitettyjä säilytys- ja stabiiliustietoja.