Oxytocin (5mg)

Mitä oksitosiini on?

Oksitosiinipeptidi on synteettinen analogi luonnossa esiintyvälle oksitosiinihormonille, ja se koostuu samasta yhdeksän aminohapon syklisestä rakenteesta, jossa on disulfidisilta kahden kysteiinitähteen välillä. Oksitosiinia tutkitaan laajasti signaalimolekyylinä, joka vaikuttaa pääasiassa oksitosiinireseptorin (OXTR), G-proteiinikytkentäisen reseptorin, kautta. Sen laajat tutkimussovellukset ulottuvat neuroendokriiniseen signalointiin, neurotieteeseen, lisääntymisbiologiaan, reseptorifarmakologiaan, solusignalointiin ja käyttäytymistutkimukseen.

Osta oksitosiinipeptidiä Crystal Peptidesiltä, joka on johtava eurooppalainen toimittaja tunnettu tiukoista riippumattomista kolmannen osapuolen testausstandardeista. Jokainen uusi erä testataan itsenäisesti johtavissa laboratorioissa, kuten Janoshikissa, ja analyysitodistus (Certificate of Analysis) on saatavilla identiteetin, puhtauden ja steriiliyden varmistamiseksi. Turvallinen, luotettava ja huomaamaton toimitus on saatavilla kaikkialla EU:ssa.

Tätä tuotetta myydään yksinomaan tutkimuskäyttöön, eikä se ole tarkoitettu ihmis- tai eläinkäyttöön.

Mitä toimitukseen sisältyy

Oksitosiini toimitetaan lyofilisoituna jauheena suljetussa lasipullossa. Materiaali on tyypillisesti valkoista tai luonnonvalkoista.

Analyysitodistus (CoA) on saatavilla jokaiselle tuote-erälle riippumattomien laboratorioiden suorittaman analyyttisen testauksen jälkeen. Laboratoriosta ja testattavasta tuotteesta riippuen CoA voi sisältää esimerkiksi seuraavia analyyttisiä tuloksia:

Identiteettitestaus: Vahvistaa, että materiaali vastaa oksitosiinia, ja erottaa sen muista, ei-sukulaisista peptideistä.

HPLC-puhtaus: Mittaa pääkomponentin oksitosiinin osuuden suhteessa havaittavissa oleviin kromatografisiin epäpuhtauksiin.

Massaspektrometria (MS): Tuottaa molekyylimassatietoa peptidin identiteetin ja karakterisoinnin tueksi.

Peptidipitoisuus: Auttaa määrittämään testatussa materiaalissa olevan oksitosiinin määrän.

Rakenteellinen karakterisointi (disulfidisilta): Kun suoritetaan, auttaa arvioimaan oksitosiinille tyypillisen syklisen rakenteen ja disulfidisillan eheyttä.

Endotoksiinitestaus: Kun suoritetaan, arvioi bakteeriperäisten endotoksiinien tasoja, mikä voi olla merkityksellistä herkkiä biologisia järjestelmiä sisältävissä laboratoriokokeissa.

Steriiliystestaus: Soveltuvin osin arvioi materiaalia havaittavissa olevan mikrobikontaminaation varalta.

Jäännösliuottimet tai niihin liittyvät epäpuhtaudet: Soveltuvin osin auttaa tunnistamaan ja kvantifioimaan määriteltyjä prosessiin liittyviä epäpuhtauksia.

Erä-kohtaista CoA:ta tulisi käyttää lopullisena lähteenä toimitetun oksitosiinierän analyyttisille tuloksille ja spesifikaatioille. Huomaa, että testausparametrit voivat vaihdella tuotteen ja analyysin suorittavan riippumattoman laboratorion mukaan.

Rekonstituutioliuosta ei sisälly tilaukseen. Jos tarvitset sitä tutkimustyöhösi, osta BAC-vettä (10 ml) Crystal Peptidesiltä lisättäväksi tilaukseesi.

Tekniset tiedot

Oksitosiinin vaikutusmekanismi

Oksitosiinipeptidi on synteettinen muoto luonnossa esiintyvästä oksitosiinihormonista. Endogeeninen hormoni on syklinen nonapeptidi, jota tuottavat pääasiassa hypotalamuksen neuronit ja joka syntetisoidaan aluksi osana suurempaa esiastemolekyyliä. Prosessoinnin tuloksena syntyy kypsä yhdeksän aminohapon peptidi, joka sisältää disulfidisillan kahden kysteiinitähteensä välillä. [1] Hormoni vapautuu sen jälkeen sekä verenkiertoon että keskushermostoon, jossa se toimii neuroendokriinisenä signaalimolekyylinä.

Vaikka synteettinen oksitosiinipeptidi voi toistaa endogeenisen hormonin molekyylirakenteen, laboratoriotutkimuksessa havaitut vaikutukset voivat vaihdella tekijöistä, kuten kokeellisesta pitoisuudesta, formulaatiosta, mallijärjestelmästä ja biologisesta kontekstista, riippuen. Näiden olosuhteiden erot voivat vaikuttaa reseptorin aktivaatioon ja alavirran signalointiin ja voivat tuottaa vaikutuksia, jotka eivät välttämättä heijasta endogeenisen oksitosiinin fysiologisia vaikutuksia.

Tässä yhteydessä oksitosiinipeptidiä käytetään siis määriteltynä tutkimusmateriaalina oksitosiinijärjestelmän molekyylisten ja solutason mekanismien tutkimiseen, eikä sitä tule tulkita suoraan toistavan sen fysiologisia vaikutuksia jokaisessa koeasetelmassa.

Tästä huolimatta oksitosiinijärjestelmän tutkimus ulottuu paljon pidemmälle kuin sen vakiintunut rooli lisääntymisfysiologiassa. Oksitosiinisignalointia on tutkittu neuroendokrinologiassa, lisääntymisbiologiassa, neurotieteessä, käyttäytymistutkimuksessa, sileän lihaksen fysiologiassa, verisuonibiologiassa ja reseptorifarmakologiassa. Sen monimuotoiset biologiset vaikutukset välittyvät pääasiassa oksitosiinireseptorin (OXTR), G-proteiinikytkentäisen reseptorin, kautta, vaikka myös vuorovaikutuksia sukulaisten signalointijärjestelmien kanssa on tutkittu.

Oksitosiinireseptorin aktivaatio

Oksitosiinireseptori (OXTR) on luokan I G-proteiinikytkentäinen reseptori (GPCR), jota ilmentyy useissa perifeerisissä kudoksissa sekä keskushermostossa. Kun oksitosiini sitoutuu OXTR:ään, reseptori käy läpi konformaatiomuutoksen, joka edistää vuorovaikutusta solunsisäisten G-proteiinien kanssa.

Parhaiten karakterisoitu signalointireitti sisältää Gαq/11:n ja fosfolipaasi C:n (PLC). PLC:n aktivoituminen edistää fosfatidyyli-inositoli-4,5-bisfosfaatin (PIP₂) hajoamista, mikä tuottaa toissijaiset lähettiaineet inositolitrifosfaatin (IP₃) ja diasyyliglyserolin (DAG). [2]

Kalsium ja solunsisäinen signalointi

IP₃:n ja DAG:n muodostuminen käynnistää OXTR-signaloinnin seuraavan vaiheen. IP₃ edistää kalsiumionien vapautumista solunsisäisistä varastoista, kun taas DAG osallistuu proteiinikinaasi C:n (PKC) aktivoitumiseen. Näistä johtuvat muutokset solunsisäisessä kalsiumissa voivat vaikuttaa kalsiumista riippuvaisiin entsyymeihin, ionikanaviin ja muihin soluprosesseihin, yhdistäen reseptorin aktivaation alavirran soluvasteisiin.

Signalointikaskadi ei rajoitu Gαq/11–PLC-reittiin. Solutyypistä ja koeolosuhteista riippuen OXTR-signalointi voi sisältää myös Gi/o-proteiineja, MAP-kinaasireittejä, Rho-kinaasia ja muita alavirran mekanismeja. [2] Tämä signaloinnin monimuotoisuus auttaa selittämään, miksi saman reseptorin aktivaatio voi tuottaa erilaisia soluvasteita eri kudoksissa ja koejärjestelmissä.

Oksitosiini ja vasopressiini

Oksitosiini on rakenteellisesti sukua arginiinivasopressiinille, toiselle neurohypofyysiselle peptidille. Kaksi peptidiä jakavat huomattavan sekvenssin samankaltaisuuden, ja niiden reseptorit kuuluvat samaan laajempaan GPCR-perheeseen. [3] Tämä suhde on tärkeä reseptorifarmakologisessa tutkimuksessa, koska oksitosiinin ja vasopressiinin signalointijärjestelmät voivat osoittaa päällekkäisiä ligandi-reseptorivuorovaikutuksia.

Oksitosiinin ja vasopressiinin vertailevat tutkimukset tarjoavat siten hyödyllisiä malleja peptidi-reseptoriselektiivisyyden, reseptorin aktivaation ja alavirran signaloinnin tutkimiseen.

Tutkimussovellukset ja tieteellinen tausta

Oksitosiini on yksi laajimmin tutkituista neuropeptideistä biologisessa tutkimuksessa. Sen hyvin karakterisoitu reseptorijärjestelmä ja aktiivisuus sekä keskus- että ääreishermostossa ovat tehneet siitä hyödyllisen mallin neuroendokriinisen signaloinnin, lisääntymisfysiologian, hermopiirien, sosiaalisen käyttäytymisen ja peptidi-reseptorifarmakologian tutkimiseen.

Neuroendokriininen ja lisääntymistutkimus

Oksitosiinitutkimuksella on pitkä historia lisääntymisbiologiassa. Tutkimuksissa tarkastellaan oksitosiinin vapautumista, oksitosiinireseptorin ilmentymistä ja reseptorisignalointia kudoksissa, jotka osallistuvat synnytykseen ja imetykseen, mukaan lukien kohtu- ja rintakudos. [4]

Oksitosiinireseptoria on tutkittu erityisen hyvin kohdun lihaskerroksessa (myometrium), jossa reseptorin aktivaatio voi lisätä solunsisäistä kalsiumia PLC/IP₃-riippuvaisen signaloinnin kautta. Tämä tekee oksitosiinijärjestelmästä vakiintuneen mallin peptidin säätelemän sileän lihaksen aktiivisuuden ja kalsiumsignaloinnin tutkimiseen.

Neurotiede ja hermopiiritutkimus

Keskushermoston sisällä oksitosiinia tutkitaan neuromodulaattorina, joka osallistuu hypotalamuksen neuronien ja muiden hermopiirien väliseen viestintään. Tutkimuksessa on tarkasteltu oksitosiinireseptorin jakautumista, hermosolujen signalointia, synaptista plastisuutta ja hermovasteiden säätelyä sosiaalisiin ja ympäristöllisiin ärsykkeisiin. [5]

Modernit kokeelliset lähestymistavat ovat myös mahdollistaneet tutkijoiden tutkia oksitosiinia tuottavia neuroneja ja oksitosiinille herkkiä hermopiirejä solu- ja piiritasolla. Nämä tutkimukset ovat laajentaneet ymmärrystä siitä, miten neuropeptidisignalointi voi vaikuttaa monimutkaiseen käyttäytymiseen.

Sosiaalinen ja käyttäytymistutkimus

Oksitosiinia on tutkittu laajasti sosiaalisen tunnistamisen, äidin ja vanhemman käyttäytymisen, sosiaalisen vuorovaikutuksen, parisuhteen muodostumisen ja sosiaalisten ärsykkeiden käsittelyn yhteydessä. [6]

Taustalla oleva biologia on kuitenkin monimutkaista, ja tutkimustulokset voivat vaihdella lajin, aivoalueen, reseptorijakauman ja koeolosuhteiden mukaan. Näin ollen oksitosiini kannattaa nähdä ennemminkin mallina sosiaalisten ja käyttäytymiseen liittyvien hermopiirien neuropeptidisäätelyn tutkimiseen kuin yksinkertaisena molekyylitason selityksenä tietylle käyttäytymiselle.

Oksitosiinireseptorin farmakologia

Oksitosiinireseptori (OXTR) on luokan I G-proteiinikytkentäinen reseptori ja tärkeä molekyylifarmakologisen tutkimuksen kohde. Tutkimuksissa tarkastellaan ligandin sitoutumista, reseptorin aktivaatiota, G-proteiinikytkentää, solunsisäistä signalointia, reseptorin kuljetusta ja herkkyyden vähenemistä.

Koska OXTR kuuluu laajempaan vasopressiini/oksitosiinireseptoriperheeseen, reseptorin selektiivisyys on tärkeä huomioitava tekijä kokeellisessa työssä. Oksitosiini ja vasopressiini voivat olla vuorovaikutuksessa sukulaisten reseptorijärjestelmien kanssa, mikä tekee vertailevista ligandi- ja reseptoritutkimuksista erityisen merkityksellisiä. [3]

Oksitosiini- ja vasopressiinitutkimus

Oksitosiini ja vasopressiini ovat läheisesti sukua olevia neurohypofyysisiä peptidejä, joilla on rakenteellisesti samankaltaiset reseptorit. Kahta signalointijärjestelmää vertaileva tutkimus tarkastelee reseptorin selektiivisyyttä, ligandi-reseptori-ristireaktiivisuutta, hermosolujen signalointia sekä eroja fysiologisissa ja käyttäytymiseen liittyvissä vasteissa.

Tämä tekee oksitosiinista hyödyllisen tutkimuksissa, joissa tarkastellaan peptidi-reseptorispesifisyyttä ja ristireaktiivisuutta, erityisesti kun tutkijoiden on erotettava OXTR-signalointi vasopressiinireseptorien alatyyppien kautta tapahtuvasta signaloinnista. [3]

Solutason ja molekyylitason signalointi

Solutasolla oksitosiinitutkimus kattaa kalsiumsignaloinnin, PLC- ja PKC-reitit, MAP-kinaasisignaloinnin ja muut OXTR:n aktivaatioon liittyvät alavirran mekanismit. Tutkijat voivat käyttää oksitosiinia tutkiakseen, miten GPCR:n aktivaatio muuttuu soluaktiivisuuden muutoksiksi eri koejärjestelmissä. [2]

Koska OXTR-signalointi on kontekstiriippuvaista, syntyvä soluvaste voi vaihdella kudosten ja solutyyppien välillä. Tämä vaihtelevuus on tärkeä huomioitava seikka kokeellisten tulosten tulkinnassa ja reseptorifarmakologisten tutkimusten suunnittelussa.

Oksitosiini vs. vasopressiini (AVP) vs. karbetosiini

Oksitosiini kuuluu laajempaan neurohypofyysisten peptidien perheeseen, johon kuuluu myös arginiinivasopressiini (AVP). Karbetosiini on synteettinen oksitosiinianalogi, joka on kehitetty muokkaamalla oksitosiinin rakennetta sen farmakologisten ominaisuuksien muuttamiseksi. Näiden yhdisteiden vertailu on hyödyllistä peptidirakenteen, reseptorin selektiivisyyden, GPCR-signaloinnin ja oksitosiinireseptorifarmakologian tutkimukselle.

Oksitosiini vs. karbetosiini

Karbetosiini on synteettinen oksitosiinianalogi, johon on tehty rakenteellisia muutoksia emopeptidin ominaisuuksien muuttamiseksi. Muiden muutosten ohella karbetosiini korvaa oksitosiinissa olevan disulfidisidoksen vakaammalla hiiltä sisältävällä sidoksella ja muokkaa tyrosiinitähdettä, mikä lisää vastustuskykyä entsymaattista hajoamista vastaan.

Vaikka molemmat yhdisteet aktivoivat OXTR:n, niiden farmakologiset profiilit eivät ole identtiset. Kokeelliset reseptoritutkimukset ovat havainneet, että karbetosiini osoittaa toiminnallista selektiivisyyttä OXTR-signaloinnissaan, mukaan lukien Gq-reitin ensisijainen aktivoituminen testatuissa olosuhteissa. [7] Tämä tekee karbetosiinista hyödyllisen tutkittaessa, miten oksitosiinianalogin rakenteelliset muutokset voivat muuttaa reseptorisignalointia.

Oksitosiini vs. VIP

Oksitosiini aktivoi pääasiassa OXTR:n, kun taas VIP vaikuttaa pääasiassa VPAC1- ja VPAC2-reseptorien kautta, jotka ovat luokan B GPCR:iä, jotka liittyvät erityisesti cAMP-välitteiseen signalointiin. Tämä tekee kahdesta peptidistä hyödyllisiä vertailevia tutkimusmateriaaleja tutkittaessa, miten eri GPCR-perheet ja signalointireitit voivat tuottaa erilaisia soluvasteita. Neuropeptidireseptorifarmakologiaa tutkivat tutkijat voivat siksi verrata oksitosiinia ja VIP:tä esimerkiksi reseptorin aktivaation, solunsisäisen signaloinnin, sileän lihaksen vasteiden ja neuroendokriinisen viestinnän osa-alueilla.

Oksitosiini vs. Kisspeptiini

Molemmilla peptideillä on tärkeitä tutkimussovelluksia neuroendokriinisessä biologiassa, vaikka ne vaikuttavat perustavanlaatuisesti erilaisten reseptorijärjestelmien kautta. Oksitosiini signaloi pääasiassa OXTR:n kautta, kun taas Kisspeptiini-10 on KISS1:stä johdettu dekapeptidi, jota tutkitaan KISS1R/GPR54-reseptorin ligandina. Tämä ero antaa tutkijoille mahdollisuuden tarkastella neuroendokriinisen signaloinnin eri kohtia siten, että oksitosiinitutkimus keskittyy tyypillisesti OXTR-välitteisiin soluvasteisiin, kun taas kisspeptiinitutkimus tarjoaa mallin KISS1R-signaloinnille ja lisääntymiseen liittyville neuroendokriinisille reiteille.

Lyhyesti sanottuna oksitosiini, VIP ja kisspeptiini-10 eroavat toisistaan sekvenssin, reseptoriluokan, signalointireittien ja kokeellisten sovellusten osalta, mikä tekee tarkasta peptidi-identiteetistä ja reseptorin selektiivisyydestä tärkeitä huomioitavia seikkoja vertailevia tutkimuksia suunniteltaessa.

Säilytys ja laboratoriokäsittely

Oksitosiini toimitetaan lyofilisoituna peptidinä suljetussa injektiopullossa. Asianmukainen säilytys ja käsittely auttavat minimoimaan hajoamista ja säilyttämään materiaalin analyyttiset ominaisuudet laboratoriotutkimuksen aikana.

Pidä injektiopullo suljettuna ja suojattuna kosteudelta.

Säilytä materiaali sovellettavassa tuotedokumentaatiossa tai erä-kohtaisessa analyysitodistuksessa määriteltyjen lämpötila- ja käsittelyolosuhteiden mukaisesti.

Minimoi tarpeeton altistuminen lämmölle ja pitkittyneille lämpötilanvaihteluille.

Suojaa materiaali tarpeettomalta valolle altistumiselta.

Jos laboratoriovalmiste on tehty, noudata kyseiselle koeprotokollalle sopivia stabiilisuus- ja käsittelyvaatimuksia.

Vältä tarpeettomia toistuvia jäätymis-sulatussyklejä soveltuvin osin.

Oksitosiinin tiedetään olevan lämpötilaherkkää, ja julkaistut stabiilisuustutkimukset ovat osoittaneet lisääntynyttä hajoamista korkeissa lämpötilaolosuhteissa. [8] Stabiilisuus voi kuitenkin riippua formulaatiosta ja materiaalin fyysisestä tilasta.

Crystal Peptides -tiimi ryhtyy asianmukaisiin toimenpiteisiin auttaakseen säilyttämään tutkimuspeptidien stabiilisuuden ja käyttökelpoisuuden säilytyksen ja toimituksen aikana. Tähän kuuluu asianmukainen suojaava pakkaus, huolellinen käsittely, tehokas tilausten käsittely ja toimitus sekä lämpötilasäädelty käsittely (kylmäketju) silloin, kun se on materiaalille ja toimitusolosuhteille sopivaa. Näiden toimenpiteiden tarkoituksena on minimoida altistuminen tekijöille, kuten liialliselle lämmölle, kosteudelle ja pitkittyneille kuljetusajoille, ennen kuin tutkimusmateriaali saapuu laboratorioon.

Analyysitodistus ja laadunvarmistus

Analyysitodistus (COA) tarjoaa erä-kohtaista analyyttistä tietoa laboratoriotutkimukseen toimitetusta oksitosiinista. Sen sijaan, että luotettaisiin yleiseen puhtausilmoitukseen, tutkijat voivat käyttää sovellettavaa COA:ta tietyn erän identiteetin ja mitattujen laatuominaisuuksien tarkistamiseen.

Mitä oksitosiinin COA:sta kannattaa tarkistaa

Useat analyyttiset parametrit voivat olla merkityksellisiä synteettistä oksitosiinia arvioitaessa:

Identiteetti: Vahvistaa, että analysoitu materiaali vastaa oksitosiinia.

HPLC-puhtaus: Mittaa oksitosiinin pääpiikin suhteessa havaittuihin kromatografisiin epäpuhtauksiin.

Massan vahvistus: Massaspektrometria voi tarjota lisätodisteita siitä, että havaittu molekyylimassa vastaa odotettua oksitosiinirakennetta.

Peptidipitoisuus: Kun ilmoitettu, osoittaa testatussa näytteessä mitatun oksitosiinin määrän.

Endotoksiinitestaus: Tarjoaa erillisen mittauksen bakteeriperäisistä endotoksiineista, eikä sitä tulisi päätellä HPLC-puhtaudesta.

Steriiliystestaus: Kun suoritettu, tarjoaa erillistä mikrobiologista tietoa testatusta materiaalista.

Muut epäpuhtaustestit: Lisäanalyyttisiä menetelmiä voidaan käyttää sukulaisaineiden tai muiden mahdollisten kontaminanttien tutkimiseen.

Oksitosiini sisältää erityisiä analyyttisiä näkökohtia, koska sen rakenteeseen kuuluu disulfidisidos ja synteettiset valmisteet voivat sisältää rakenteellisesti sukua olevia peptidiepäpuhtauksia. Tutkimuksessa on siksi käytetty tekniikoita, kuten nestekromatografiaa, massaspektrometriaa ja muita kvantitatiivisia menetelmiä synteettisten oksitosiinimateriaalien karakterisointiin.

Tarkista tarkka erä

CoA:n tulisi vastata samaa tuotetta ja erää (lottia), joka toimitetaan. Toisen erän todistus ei osoita toisessa injektiopullossa olevan materiaalin analyyttisiä ominaisuuksia.

Kun ostat oksitosiinipeptidiä, vertaa tuotepakkauksessa olevaa erätunnistetta (tai tuotteen SKU:ta) analyysiraportissa olevaan tunnisteeseen ja tarkista, mitkä testit todellisuudessa suoritettiin. Analyysitodistusta tulisi siksi käyttää ensisijaisena lähteenä toimitetun tietyn tutkimusyhdisteen analyyttisten ominaisuuksien varmistamiseen.

Usein kysytyt kysymykset

Mikä on oksitosiinipeptidi?

Oksitosiini on luonnossa esiintyvä syklinen nonapeptidi, joka koostuu yhdeksästä aminohaposta. Sitä tutkitaan laajasti signaalimolekyylinä, erityisesti oksitosiinireseptorin (OXTR) kautta, ja tutkimus ulottuu neuroendokrinologiaan, neurotieteeseen, lisääntymisbiologiaan ja reseptorifarmakologiaan.

Mihin oksitosiinia tutkitaan tutkimuksessa?

Oksitosiinia on tutkittu laajalla tutkimusalueella, mukaan lukien neuroendokriininen signalointi, lisääntymisbiologia, neurotiede, sosiaalinen ja käyttäytymistutkimus, sileän lihaksen fysiologia ja GPCR-farmakologia. Tutkijat tutkivat myös oksitosiinia ja siihen liittyviä reseptorijärjestelmiä ymmärtääkseen paremmin peptidisignalointia ja ligandi-reseptorivuorovaikutuksia.

Miten oksitosiini toimii?

Oksitosiini tuottaa ensisijaiset soluvaikutuksensa sitoutumalla oksitosiinireseptoriin (OXTR), G-proteiinikytkentäiseen reseptoriin. OXTR:n aktivoituminen voi käynnistää Gq/11-välitteisen PLC-signaloinnin, mikä johtaa IP₃:n ja DAG:n muodostumiseen sekä muutoksiin solunsisäisessä kalsiumissa. Myös muut alavirran reitit voivat olla mukana riippuen solutyypistä ja koeolosuhteista.

Mitä reseptoreita oksitosiini aktivoi?

Oksitosiini aktivoi pääasiassa oksitosiinireseptorin (OXTR). Koska OXTR kuuluu samaan laajempaan reseptoriperheeseen kuin vasopressiinireseptorit, oksitosiini voi myös olla vuorovaikutuksessa vasopressiinireseptorien alatyyppien kanssa tietyissä koeolosuhteissa. Reseptorin selektiivisyys ja ristireaktiivisuus ovat siksi tärkeitä huomioitavia seikkoja oksitosiinin farmakologisessa tutkimuksessa.

Mikä on ero oksitosiinin ja vasopressiinin välillä?

Oksitosiini ja arginiinivasopressiini (AVP) ovat läheisesti sukua olevia syklisiä nonapeptidejä, mutta niillä on erilaiset ensisijaiset reseptorijärjestelmät. Oksitosiini vaikuttaa pääasiassa OXTR:n kautta, kun taas vasopressiini signaloi V1a-, V1b- ja V2-reseptorien kautta. Niiden rakenteellinen samankaltaisuus ja reseptorien ristireaktiivisuus tekevät niistä hyödyllisiä yhdisteitä vertailevaan reseptoritutkimukseen.

Mikä on ero oksitosiinin ja karbetosiinin välillä?

Karbetosiini on synteettinen oksitosiinianalogi, jossa on rakenteellisia muutoksia, jotka on suunniteltu muuttamaan sen farmakologisia ominaisuuksia. Molemmat yhdisteet ovat vuorovaikutuksessa OXTR:n kanssa, mutta niiden molekyylirakenteet ja reseptorisignalointiominaisuudet eivät ole identtisiä. Oksitosiinin ja karbetosiinin vertailu voi siksi olla hyödyllistä oksitosiinireseptorifarmakologian ja peptidien rakenne-aktiivisuussuhteiden tutkimuksessa.

Miten oksitosiinin puhtautta ja identiteettiä testataan?

Oksitosiinia voidaan karakterisoida analyyttisillä tekniikoilla, kuten korkean suorituskyvyn nestekromatografialla (HPLC) ja massaspektrometrialla. HPLC voi arvioida kromatografista puhtautta, kun taas massaan perustuva analyysi voi tarjota todisteita molekyylin identiteetin tueksi. Muut erä-kohtaiset testit voivat arvioida parametreja, kuten peptidipitoisuutta, endotoksiineja, steriiliyttä tai lisäepäpuhtauksia.

Tarjoaako Crystal Peptides COA:n oksitosiinille?

Kun ostat oksitosiinipeptidiä Crystal Peptidesiltä, toimitamme erä-kohtaista analyyttistä dokumentaatiota analyysitodistuksen muodossa. Voit aina varmistaa, että CoA vastaa tiettyä toimitettua oksitosiinierää, ja tarkastella identiteettiä, puhtautta ja muita ilmoitettuja analyyttisiä parametreja sellaisina kuin riippumaton testauslaitos on ne raportoinut, sen sijaan että luottaisit pelkästään yleiseen tuotespesifikaatioon.

Mistä voin ostaa oksitosiinia tutkimukseen Euroopassa?

Tutkijat Euroopassa voivat ostaa oksitosiinia Crystal Peptidesiltä laboratoriotutkimusmateriaalina. Peptidi toimitetaan lyofilisoidussa muodossa ja on tarkoitettu yksinomaan tutkimus- ja kehityskäyttöön. Se ei ole tarkoitettu ihmis- tai eläinkäyttöön.

Tieteelliset lähteet

1. Lawson, E. A. (2024). Understanding oxytocin in human physiology and pathophysiology: A path towards therapeutics. Comprehensive Psychoneuroendocrinology, 19, 100242.PubMedPMC full text
2. Fisher, I. J., Jenkins, M. L., Tall, G. G., Burke, J. E., & Smrcka, A. V. (2020). Activation of phospholipase C β by Gβγ and Gαq involves C-terminal rearrangement to release autoinhibition. Structure, 28(7), 810–819.e5.PubMedPMC full text
3. Baribeau, D. A., & Anagnostou, E. (2015). Oxytocin and vasopressin: Linking pituitary neuropeptides and their receptors to social neurocircuits. Frontiers in Neuroscience, 9, 335.PubMedPMC full text
4. Uvnäs-Moberg, K. (2024). The physiology and pharmacology of oxytocin in labor and in the peripartum period. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 230(3, Supplement), S740–S758.ScienceDirect
5. Mitre, M., Minder, J., Morina, E. X., Chao, M. V., & Froemke, R. C. (2018). Oxytocin modulation of neural circuits. Current Topics in Behavioral Neurosciences, 35, 31–53.PubMedPMC full text
6. Paletta, P., Bass, N., Kavaliers, M., & Choleris, E. (2022). The role of oxytocin in shaping complex social behaviours: Possible interactions with other neuromodulators. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, 377(1858), 20210058.PubMedPMC full text
7. Passoni, I., Leonzino, M., Gigliucci, V., Chini, B., & Busnelli, M. (2016). Carbetocin is a functional selective Gq agonist that does not promote oxytocin receptor recycling after inducing β-arrestin-independent internalisation. Journal of Neuroendocrinology, 28(4).PubMedPMC full text
8. Hagen, N., Bizimana, T., Kayumba, P. C., Khuluza, F., & Heide, L. (2020). Stability of oxytocin preparations in Malawi and Rwanda: Stabilizing effect of chlorobutanol. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 103(5), 2129–2141.PubMedPMC full text